توضیحات:
پایان نامه کارشناسی ارشد رشته شیمی گرایش معدنی با
عنوان سنتز و شناسایی کمپلکس های MLX2 و ML'X2 با لیگاندهای جدید بیس(۴-کلرو بنزیلیدن)اتیلن دی آمین و بیس(۴-کلروبنزیلیدن)-۱و۲–پروپان
دی آمین در 78 صفحه در قالب word و قابل ویرایش همراه با جزییات کامل
چکیده:
از اهداف مهم این تحقیق سنتز لیگاندهای
دودندانه ای بازشیف N',N- بیس(۴- کلرو بنزیلیدن) اتیلن دی آمین(BCBEN) و N',N- بیس(۴-کلرو بنزیلیدن)-۱و۲– پروپان دی آمین(BCBDAP) است
که در حلال متانول سنتز شد. با استفاده از این لیگاندها، کمپلکس هایی با فرمول عمومی MLX2و ML'X2 که در آن ها M نشان دهنده ی فلزات روی(II)، کادمیم(II) و جیوه(II) و X شامل یون های کلرید، برمید و یدید می باشد، در حلال
های متانول، اتانول و کلروفرم تهیه گردیدند. برای شناسایی و تعیین ساختار کمپلکس های
سنتز شده از تکنیک های مختلف مانند: آنالیز عنصری، IR، UV-Vis، 1H-NMR، 13C-NMR و هدایت سنجی استفاده شد. مهمترین پیک در طیف IR این ترکیبات، پیک ایمینی (C=N) می
باشد که در هر دو لیگاند آزاد، فرکانس کششی گروه ایمین در حدود cm-1۱۶۴۳
ظاهر می شود اما با تشکیل کمپلکس، پیک ایمینی به سمت فرکانس های پایین تر جابجا می
شود که نشانه دهنده ی کوئوردینه شدن نیتروژن لیگاند بازشیف به فلز مرکزی است. با استفاده
از طیف الکترونی UV-Vis لیگاندها و کمپلکس های سنتز شده انتقال های الکترونی
را که در مورد کمپلکس ها انتظار داشتیم، بررسی نموده و maxλ این ترکیبات را بدست آوردیم. اطلاعات و داده های
بدست آمده از طیف های رزونانس مغناطیسی هسته1H-NMRو 13C-NMR لیگاندها و کمپلکس های سنتز شده، دلیل دیگری بر سنتز
و تهیه ی این ترکیب ها می باشد. با توجه به اطلاعات بدست آمده می توان ساختار شبه چهاروجهی را برای کمپلکس های MLX2 و ML'X2 پیشنهاد
داد.
واژه های کلیدی: بازشیف، دودندانه،
کمپلکس، اتیلن دی آمین، ۱و۲– پروپان دی آمین.
فهرست:
فصل اول : مقدمه و اصول مقدماتی
چکیده 1 ۱-۱) شیمی کوئوردیناسیون
۱-۲) اعداد کوئوردیناسیون
۱-۲-۱) عدد کوئوردیناسیون
۱-۲-۱-۱) کمپلکس های چهاروجهی
۱-۲-۱-۲) کمپلکس های مسطح مربعی
۱-۲-۲) عدد کوئوردیناسیون
۱-۲-۳) عدد کوئوردیناسیون
۱-٣) روی
۱-۴) کادمیم
۱-۵) جیوه
۱-۶) چگونگی تشکیل پیوند در ترکیبات کوئوردیناسیون
۱-۶-۱) نظریه ی میدان بلور (CFT)
۱-۶-۲) نظریه ی میدان لیگاند (LFT)
۱-۶-٣) نظریه ی اوربیتال مولکولی
۱-۶-۴) مدل همپوشانی زاویه ای (AOM)
۱-۷) طیف الکترونی
۱-۷-۱) قانون جذب بیر– لامبرت
۱-۷-۲) قواعد انتخاب
۱-۸) انواع انتقال های الکترونی
۱-۸-۱) انتقال های میدان لیگاند یا d-d
۱-۸-۲) انتقال های جابجایی بار
۱-۸-٣) انتقال های بین ظرفیتی
۱-۸-۴) انتقال درون لیگاند
۱-۹) تفسیر طیف های جذبی الکترونی کمپلکس های فلز
های واسطه
۱-۹-۱) طیف جذبی کمپلکس های چهاروجهی Cd(II),
Zn(II)وHg(II)
۱-۱۰) بازهای شیف
۱-۱۰-۱) نام گذاری بازهای شیف
۱-۱۰-٢) ویژگی های طیفی بازهای شیف
۱-۱۰-۳) اهمیت و کاربرد بازهای شیف و کمپلکس های
آن ها
۱-۱۰-۴) روش های شناسایی بازهای شیف
۱-۱۰-۵) مروری بر کمپلکس های سنتز شده با لیگاندهای
بازشیف دودندانه
فصل دوم : بخش تجربی
۲-١) مواد شیمیایی و حلال ها
٢-۲) دستگاه های مورد استفاده
۲-۲-١) طیف مادون قرمز
۲-۲-۲) طیف رزونانس مغناطیسی (1H-NMR) و (C-NMR13)
۲-۲-۳) آنالیز عنصری
۲-۲-۴) طیف ماورای بنفش- مرئی (UV-Vis)
۲-۲-۵) نقطه ذوب
۲-۲-۶) هدایت مولی
۲-۳) سنتز لیگاند دودندانه ای بازشیف -N΄,N بیس(۴-کلرو بنزیلیدن) اتیلن دی آمین(BCBEN
28
۲-۴) سنتز کمپلکس Br2(BCBEN)Zn
۲-۵) سنتز کمپلکس I2(BCBEN)Zn
۲-۶) سنتز کمپلکس Cl2(BCBEN)Hg
۲-۷) سنتز کمپلکس Br2(BCBEN)Hg
۲-۸) سنتز
لیگاند دودندانه ای بازشیف -N΄,N بیس(۴-کلرو
بنزیلیدن)-۱و٢- دی آمینو پروپان (BCBDAP
۲-۹) سنتز
کمپلکس Br2(BCBDAP)Zn
۲-۱۰) سنتز کمپلکس I2(BCBDAP)Zn
۲-۱۱) سنتز کمپلکس I2(BCBDAP)Cd
۲-۱۲) سنتز کمپلکس Cl2(BCBDAP)Hg
۲-۱۳) سنتز کمپلکس Br2(BCBDAP)Hg
فصل سوم : بحث و نتیجه گیری
۳-۱) مقدمه
۳-۲) بررسی طیف های زیرقرمز(IR)
۳-۲-۱) طیف های زیرقرمز کمپلکس های Zn(II)
۳-۲-۲) طیف های زیرقرمز کمپلکس Cd(II)
۳-۲-۳) طیف های زیرقرمز کمپلکس های Hg(II)
۳-۳) بررسی طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR
40
۳-۳-۱) طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR مربوط به لیگاندN΄,N – بیس
(۴-کلروبنزیلیدن) اتیلن دی آمین (BCBEN)
40
۳-۳-۱-۱) طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR مربوط به کمپلکس Zn(BCBEN)Br2
۳-۳-۱-۲) طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR مربوط به کمپلکس Zn(BCBEN)I2
۳-۳-۱-۳) طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR مربوط به کمپلکس Hg(BCBEN)Cl2
۳-۳-۱-۴) طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR مربوط به کمپلکس Hg(BCBEN)Br2
۳-۳-۲) طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR مربوط به لیگاند
N΄,N - بیس(۴-کلروبنزیلیدن)-1و2- دی آمینو پروپان (BCBDAP)
۳-۳-۲-۱) طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR مربوط به کمپلکس Zn(BCBDAP)Br2
۳-۳-۲-۲) طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR مربوط به کمپلکس Zn(BCBDAP)I2
۳-۳-۲-۳) طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR مربوط به کمپلکس Hg(BCBDAP)Cl2
۳-۳-۲-۴) طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR مربوط به کمپلکس Hg(BCBDAP)Br2
۳-۴) آنالیز عنصری
۳-۵) بررسی طیف های الکترونی UV-Vis
۳-۵-۱) کمپلکس های ZnLX2 و ZnL'X2
۳-۵-۲) کمپلکس CdL'X2
۳-۵-۳) کمپلکس های HgLX2و HgL'X2
۳-۶) نتیجه گیری
۳-۷) آینده نگری
۳-۸) پیوست ها
3-9) منابع فارسی
3-10) منابع غیرفارسی
برچسب ها:
بازشیف دودندانه کمپلکس اتیلن دی آمین ۱و۲ پروپان دی آمین پایان نامه کارشناسی ارشد رشته شیمی معدنی دانلود پروژه ارشد شیمی معدنی دانلود پایان نامه ارشد ارشد شیمی معدنی دانلود پروژه ارشد شیمی